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腎小管間質(zhì)纖維化模型

簡要描述:以不溶性結(jié)晶的形式大量沉積于腎小管,引起腎小管阻塞,導致腎后梗阻,造成腎小管部分擴張、變性和壞死,間質(zhì)淋巴和單核細胞浸潤,并可見成纖維細胞增生。病變晚期可見2,8-二羥基腺嘌呤結(jié)晶,周圍形成大量肉芽腫樣增生結(jié)節(jié),腎間質(zhì)廣泛纖維化。

  • 更新時間:2025-05-21 17:11:08
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詳細介紹

    一、腎小管間質(zhì)纖維化模型背景簡介

    以不溶性結(jié)晶的形式大量沉積于腎小管,引起腎小管阻塞,導致腎后梗阻,造成腎小管部分擴張、變性和壞死,間質(zhì)淋巴和單核細胞浸潤,并可見成纖維細胞增生。病變晚期可見2,8-二羥基腺嘌呤結(jié)晶,周圍形成大量肉芽腫樣增生結(jié)節(jié),腎間質(zhì)廣泛纖維化。

     

    二、腎小管間質(zhì)纖維化模型簡介

      TIF的病因復雜、臨床病程漫長,對其病理過程進行動態(tài)研究比較困難,因此,典型而穩(wěn)定的動物模型是研究TIF的重要手段。常見TIF實驗模型建立方法包括藥物誘導、免疫介導、腎次全切除、單側(cè)尿路阻塞、放射損傷等方法,均有各種不足和弊端,難以獲得穩(wěn)定的結(jié)果。

     

    三、腎小管間質(zhì)纖維化模型構(gòu)建方法

    3.1實驗動物

      Wistar雄性大鼠,6周齡

    3.2實驗材料

      雌二醇,ssd,ss縫合線

    3.3模型構(gòu)建流程

     動物和試劑 選用Wistar雄性大鼠,體重150~200g,適應環(huán)境1周后,隨機分組。分籠飼養(yǎng),自由飲食。造模前將腺嘌呤以2%淀粉溶液溶解,制成混懸液。
    2.模型制備 模型組以150mg/kg腺嘌呤混懸液灌胃,對照組以相同體積的淀粉溶液灌胃。1次/天,連續(xù)17周。
    3.樣本采集和指標測定 分別于第3、7、12、17周4個時間點收獲動物樣本,進行功能學、組織學、免疫組化檢測與觀察。

     

    三、模型驗證

      功能學檢查:測定24小時尿蛋白含量、尿中尿N乙酰β葡萄糖苷酶含量、血清中Cr和BUN含量。
    組織學觀察:分別于實驗的第7、12、17周處死動物,腎組織H&E常規(guī)染色和Masson染色。光鏡下計算腎間質(zhì)纖維化指數(shù)。高倍鏡下隨機選取10個不重疊視野測定間質(zhì)纖維化面積與同視野小管間質(zhì)總面積的百分比。

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