簡要描述:小鼠感染模型構(gòu)建:構(gòu)建小鼠感染模型是研究病原體-宿主相互作用、免疫應答機制及抗感染藥物/疫苗評價的核心手段
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明確研究目標
基礎機制研究(如免疫逃逸)→ 需高分辨率檢測(單細胞測序、多色流式)
治療評價(如抗生素)→ 需設定明確的療效終點(生存率、組織載量降低倍數(shù))
小鼠選擇策略
6-8周齡(標準實驗) vs. 老齡鼠(模擬年齡相關免疫衰退)
常規(guī)研究:C57BL/6(Th1傾向)、BALB/c(Th2傾向)
免疫缺陷模型:SCID、NOD-scid、NSG(適合人源化感染研究)
品系:
年齡:
性別:雌性可能對某些病原體更敏感(如HSV-2)
病原體關鍵參數(shù)
臨床分離株(如SARS-CoV-2 Delta變異株) vs. 實驗室適應株(如鼠適應流感病毒PR8)
保存條件:病毒需-80℃分裝避免反復凍融,部分細菌需活菌傳代保持毒力
麻醉優(yōu)化:
使用酮胺/甲苯噻嗪混合麻醉(比異fu烷更持久),防止鼻內(nèi)接種時嗆咳
接種體積:
鼻內(nèi)滴注:≤50μL(避免窒息)
氣溶膠:使用Glas-Col系統(tǒng),控制粒徑1-3μm直達肺泡
劑量控制:
預實驗測試100-10^4 PFU梯度,選擇導致20%體重下降的劑量(非致死性模型)
CLP(盲腸結(jié)扎穿孔):
16G針頭穿孔2次模擬重度敗血癥
術后需皮下補液(1mL生理鹽水)
細菌靜脈接種:
金黃色葡tao球菌(1×10^7 CFU/尾靜脈)→ 監(jiān)測血培養(yǎng)陽性時間
時間點 | 檢測指標 | 技術方法 |
---|---|---|
0-24h | 病原體早期定植 | 活體成像(熒光標記病原體) |
3dpi | 炎癥峰值 | Luminex多因子檢測 + 肺組織H&E染色 |
7dpi | 免疫記憶形成 | 抗原特異性Tetramer檢測 |
特殊模型需求:
持續(xù)性感染(如HBV):需使用 hydrodynamic injection 遞送HBV基因組
慢性炎癥模型:反復低劑量感染(如每周1次鼻內(nèi)接種支原體)
遺傳背景對照:
用IFNAR1-/-小鼠驗證I型干擾素的作用
微生物組干擾控制:
抗生素預處理后定植單一菌群(如人源糞菌移植)
治療對照:
設置亞治療劑量組(如0.5×MIC抗生素)觀察反彈現(xiàn)象
感染不均一性:
采用混勻組織勻漿后梯度稀釋培養(yǎng)(非單點取樣)
免疫過度激活干擾:
使用TLR4突變小鼠(C3H/HeJ)研究內(nèi)毒素非依賴途徑
模型人源化不足:
人ACE2轉(zhuǎn)基因小鼠或造血系統(tǒng)人源化小鼠(HIV研究)
單細胞感染動力學:
使用REPLICON-seq技術追蹤單個細胞內(nèi)病原體復制
局部微環(huán)境分析:
激光捕獲顯微切割(LCM)分離感染灶進行空間轉(zhuǎn)錄組分析
人工智能預測:
訓練深度學習模型根據(jù)早期臨床評分預測疾病結(jié)局
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